Mikroarray-Diagnostik
Klinische Indikationen für eine hochauflösende Mikroarray-Diagnostik:
- Mentale Retardierung
- Spezifische Wachstumsanomalien (z.B. Mikrozephalie, Kleinwuchs, Makrozephalie, Großwuchs)
- faziale Dysmorphien (z.B. Hypertelorismus, Nasen- und Ohranomalien)
- kongenitale Anomalien (z.B. Herzfehler, Fehlbildungen allgemein)
- cerebrale Krampfanfälle
- Verhaltensauffälligkeiten
- Sprachentwicklungsstörungen
Die Mikroarray-Diagnostik kann ebenfalls eingesetzt werden zur weiteren Charakterisierung bei:
- Bruchpunktbestimmung von zytogenetisch nachgewiesenen Zugewinnen und Verlusten
- Abklärung von zytogenetisch balanciert erscheinenden chromosomalen Strukturveränderungen
Darüber hinaus bieten wir Mikroarray-Analysen an zur:
- Pränatal-Analyse aus Fruchtwasser bei nicht regulär verlaufenden Schwangerschaften
- Analysen von Abortmaterial
Untersuchungsmaterial:
– 3-5 ml frisches EDTA-Blut
– Abortmaterial
– Fruchtwasser
– Chorionzotten
– Gewebeproben (z.B. Paraffinschnitte)
– DNA
Unser Labor ist Mitglied des International Standards of Cytogenomic Arrays Consortium (ISCA).